几乎所有人生来就有指纹，且独一无二。但若患上一种被称为“皮纹病”的罕见病，就生来没有指纹。无指纹症几乎不会对身体造成严重影响，但入境时会遭遇麻烦，出现“指纹读不出”现象。    

    基因变异导致“无指纹”

    就目前所知，世界范围内有4个家族受到皮纹病的侵扰。为找到皮纹病的致病原因，以色列皮肤病学家斯莱彻对瑞士一个患有皮纹病的家族展开研究，最后发现了“致病元凶”——“SMARCAD1基因”的小号版。

    SMARCAD1基因大号版在全身都有表达，而SMARCAD1的小号基因仅在皮肤上表达。科学家认为，正是该基因变异导致那个瑞士家族中的部分人生来没有指纹。

    另外，还有两种罕见的遗传病——皮肤网状色素痣综合征和网状色素皮病也都会导致指纹缺失，它们都是“角蛋白14”出现问题而引起的。

    无指纹可能“不善流汗”

    科学家发现，无指纹症几乎不会对身体造成严重影响。但患者会在牙齿、头发、皮肤的发育过程中遭遇一些“不正常”，这主要是因为色素沉淀时会有斑驳、不均匀的表现。在科学家看来，更危险的问题是，皮肤组织会阻碍患者正常流汗的能力。“就目前的潜在威胁而言，这是最严重的表现。因为患者不能疏散体内热量，这会有中风的危险”。

    （《文汇报》8.21 左智）