自2005年印度放宽药物试验限制后，多家欧美药厂为降低成本在印度当地进行活人临床药物试验，共涉及“人体小白鼠”达57万人，7年内最少酿成2644人死亡。

由于便宜的非专利仿制药不断侵蚀原来有专利保护的药品获利，新药上市成本越来越高，西方制药公司纷纷将临床试验和实验室外移至发展中国家。这成了欧美药企降低成本的途径。

在医学界，人体试验的通用原则是，患者在充分理解试验目的及可能面临的风险之后同意参加试验。在这一点上，西方国家的患者相当谨慎。但在印度，众多印度穷人为了比月收入还高的“自愿者辛苦费”，纷纷冒着生命危险，沦为“人体小白鼠”。而在他们的劳动合同上通常已经写明，试验药物时可能会出现不可预知的后果。因此，若发生意外，起诉西方制药公司将非常困难。

2013年1月起，印度最高法院对印度国内临床药品试验做出限制，制定相应法规，并由印度卫生部长亲自监管临床药品的试验，避免此类惨剧的发生。

印度成为重灾区的原因

首先，印度有十亿多人口，从种族上看，印度有白种人、黄种人和黑人，是理想的庞大基因库，便于新药测试。其次，印度患者患病的种类与欧美等国家非常相似，许多人因为贫穷根本没吃过任何药物来治疗自己的病，这样就会避免新药与老药间的相互干扰。另外，在印度进行临床试验，可以将研发成本降低六成。最后，印度在2005年放松了药品试验限制，随后，这项“产业”就蓬勃兴起了。

（《广州日报》5.1）