本报长沙10月30日电日前，一种既可以直接植入人体，也可以直接注射到人体缺损骨腔内，5秒钟后开始硬化重塑骨型，并在新生骨生长后完全自行降解消失的新型纳米材料，获得国家食品药品管理监督局批准，进入临床试用，成为我国首项获准进入临床应用的纳米生物技术产品。
据卫生部纳米生物技术重点实验室主任、湘雅医院博士生导师张阳德教授介绍：这种可注射、自成型、可降解的具有生物活性的骨水泥，由设在湘雅医院的卫生部纳米生物技术重点实验室与美国伯克利先进生物材料公司通过3年多的攻关，共同研制开发的。这一产品进入临床应用，标志着传统的骨科手术采取“拆东墙补西墙”的办法将成为历史。在传统骨科手术中，处理粉碎性骨折、骨肿瘤等造成的骨缺损，主要采取用患者自身某部分如骼骨、腓骨、肋骨来填充缺损部分，这不仅会给患者带来新的痛苦，而且由于来源有限致使一些手术无法完成。这一新材料的应用彻底解决了这些问题。
据悉，此前该材料已获得美国FDA批准用于临床治疗，在美国、西班牙、希腊的数家医院对50多例患者进行的包括股骨、髋臼缺损、干骺端骨折、骼骨移植缺损、脊椎稳固加强等多类型病例纳米骨浆植入手术中，均在6周后的X光片检查中，显示植入部位有恰当的重塑，骨折处愈合完好。
 |
