本报北京12月2日电中国人群中艾滋病毒感染的辅助受体基因有何特点？它们如何影响我国受艾滋病毒感染的人群病情？全军艾滋病防治重点实验室暨生物治疗研究中心主任、解放军302医院传染病研究所副所长王福生教授，率领课题组在“中国人群艾滋病毒（HIV）辅助受体基因多态性特点及其意义”的研究中取得重要进展，发现我国汉族人CCR5和CXCR4等基因中存在多个新型、具有影响蛋白质结构的多态性位点，并提示对我国人群的艾滋病毒易感性和病程进展有一定的影响。这一研究结果近日获2003年北京市科技成果二等奖。
从1997年起，在国家自然科学基金资助下，王福生教授带领课题组成员采用先进的基因组学、生物信息学技术等方法，在我国率先研究并鉴定了11个民族健康人群（汉、维、蒙古、藏、回、景颇、傣、瑶、普米、佤和彝族）中艾滋病毒感染的辅助受体及其相关的基因多态性分布和特点，发现我国汉族人CCR5和CXCR4等基因中存在多个新型、具有影响蛋白质结构的多态性位点。研究表明，艾滋病毒感染的辅助受体CCR5等相关基因多态性影响艾滋病毒进入人体细胞和临床病程进展，并发现世界上不同区域和人群中CCR5等10余种等位基因频率变化较大，这在一定程度上解释了不同人群对HIV传播和艾滋病进展的遗传易感性的差别。目前，课题组正在对我国健康人群、艾滋病毒感染者和静脉吸毒、性病等高危人群中的上述基因特点、临床病程、治疗效果和预后等进行相关性研究。结果显示，中国人对HIVR5株感染可能有较大的遗传易感性，我国目前快速上升的（经过性乱接触传播）HIV感染者是否与CCR5突变频率极低相关，尚待进一步研究证实。
由于我国人群中汉族占93％以上，与欧美白种人的HIV抗性基因遗传突变频率和多态性方面有所不同，表明国外的药物和疫苗对中国人不一定有效，需要针对我国人群基因特点开发有自主知识产权的特异性新药和疫苗。该项目阐明了中国人群中艾滋病毒感染的辅助受体基因特点，以及它们如何影响我国艾滋病毒感染的人群病情等问题，从分子水平上支持了远离性乱和静脉吸毒预防艾滋病毒传播的机理，为我国艾滋病的防治和政府卫生部门制定相关政策，深入研究我国艾滋病发病机制并建立适合个体化特异性的治疗方案，提供了科学依据。
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