美国芝加哥大学的史蒂夫・戈尔德施泰因及其同事研究了133名死亡婴儿心脏组织的基因,这些研究对象都死于婴儿猝死综合征。研究人员将目标锁定于基因SCN5A,该基因负责心脏内钠离子通道的编码。研究人员将
研究人员在新一期美国《临床检查杂志》上报告他们的发现时指出,新结果并非意味着Y1103基因变种是导致婴儿猝死综合征的唯一遗传因素。但这一研究结果表明,特定的基因变异再加上其他因素,可能会触发婴儿猝死。
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