国家药品监督管理局11日发出紧急通知，要求对美国圣犹达医疗用品公司生产的规格型号为Tempo（VR1102、V1902、DR2102、D2902）型、产品序列号为OU6100663至OU6227334的植入式心脏起搏器使用情况进行紧急调查。这批心脏起搏器由于在相邻连接器间的焊剂搭接问题可能造成电池过早耗尽，可靠性降低，可能对患者造成一定的伤害。
通知要求，各省、自治区、直辖市药品监督管理局立即组织人员对相关医疗机构进行调查，核对相关产品的使用情况，统计数量；相关医疗机构和医生对已使用上述产品的患者进行跟踪随访，并根据医生的决定采取相应可行的措施，保证患者的安全。（《北京晨报》2001.12.12）
